臺灣農藥管理法(2002.06.19 修正)

第一章　總則

　　第1條　為保護農業(yè)生產(chǎn)，消除病蟲(chóng)害，防止農藥危害，加強農藥管理，促進(jìn)農藥工業(yè)發(fā)展，特制定本法。

　　第2條　本法所稱(chēng)主管機關(guān)：在“中央”為“行政院農業(yè)委員會(huì )”；在直轄市為直轄市政府；在縣(市)為縣(市)政府。

　　第3條　本法所稱(chēng)農藥，系指成品農藥、農藥原體及增強成品農藥藥效之制品。

　　第4條　本法所稱(chēng)成品農藥，系指左列各款之藥品或生物制劑：
　　一、用于防除農林作物或其產(chǎn)物之病蟲(chóng)鼠害、雜草者。
　　二、用于調節農林作物生長(cháng)或影響其生理作用者。
　　三、用于調節有益昆蟲(chóng)生長(cháng)者。
　　四、其它經(jīng)主管機關(guān)核定，列為保護農林作物之用者。
　　農藥原體，可直接供前項各款使用，經(jīng)主管機關(guān)核定公告者，視為成品農藥。

　　第5條　本法所稱(chēng)農藥原體，系指用以制造前條第一項各款成品農藥所需之有效成分原料。

　　第5-1條　本法所稱(chēng)增強成品農藥藥效之制品，系指添加于成品農藥以改進(jìn)其物理性質(zhì)之化學(xué)制品。

　　第6條　本法所稱(chēng)偽農藥，系指農藥經(jīng)檢查或檢驗有左列各款情形之一者：
　　一、未經(jīng)核準擅自制造、加工或輸入者。
　　二、摻雜或抽換國內外產(chǎn)品者。
　　三、涂改或變更有效期間之標示者。
　　四、所含有效成分之名稱(chēng)與核準不符者。

　　第7條　本法所稱(chēng)劣農藥，系指經(jīng)核準登記之農藥經(jīng)檢查或檢驗有左列各款情形之一者：
　　一、有效成分之含量與規定標準規格不符者。
　　二、超過(guò)有效期間者。
　　三、品質(zhì)發(fā)生變化與規定標準規格不符者。

　　第8條　本法所稱(chēng)標示，系指卷標及仿單。

　　第9條　本法所稱(chēng)農藥制造業(yè)者，系指經(jīng)營(yíng)農藥之制造、加工、分裝與其產(chǎn)品批發(fā)、輸出及自用制造原料輸入之業(yè)者。
　　前項農藥制造業(yè)者，得兼營(yíng)自制產(chǎn)品之零售業(yè)務(wù)。

　　第10條　本法所稱(chēng)農藥販賣(mài)業(yè)者，系指經(jīng)營(yíng)農藥之批發(fā)、零售、輸入及輸出業(yè)者。

第二章　登記

　　第11條　農藥非經(jīng)申請“中央”主管機關(guān)檢驗合格，核準登記發(fā)給許可證，不得制造、加工或輸入。
　　申請農藥登記，應繳納檢驗費；收費標準，由中央主管機關(guān)定之。

　　第12條　農藥標準規格及農藥檢驗辦法，由“中央”主管機關(guān)定之；如有變更，應于六個(gè)月前公告。

　　第13條　農藥許可證應記載左列事項：
　　一、許可證字號、登記年、月、日及有效期間。
　　二、制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者姓名或名稱(chēng)及住所。
　　三、農藥種類(lèi)、名稱(chēng)、理化性狀、有效成分及其它成分之種類(lèi)及含量。
　　四、農藥使用方法及其范圍。
　　五、其它有關(guān)農藥應行登記事項。
　　前項記載事項，非經(jīng)主管機關(guān)核準，不得變更。
　　農藥標準規格變更時(shí)，有關(guān)農藥許可證應于前條公告后六個(gè)月內申請變更登記。

　　第14條　農藥許可證之有效期間為四年，于期滿(mǎn)前六個(gè)月內，得申請“中央”主管機關(guān)核準展延。但每次展延，不得超過(guò)四年。
　　前項許可證，在有效期間內，為維護“國民”健康，確保農藥安全與有效使用，“中央”主管機關(guān)得撤銷(xiāo)之。
　　第一項之申請展延，得免檢驗。

　　第15條　農藥許可證之申請、核發(fā)、補發(fā)、展延、撤銷(xiāo)辦法及農藥標示應記載事項，由“中央”主管機關(guān)定之。
　　前項許可證之申請、核發(fā)、補發(fā)或展延，應繳納證照費。

第三章　制造、輸入及輸出

　　第16條　農藥制造業(yè)者應設農藥工廠(chǎng)，除依有關(guān)法令辦理工廠(chǎng)登記外，并應符合農藥工廠(chǎng)設廠(chǎng)標準。
　　前項設廠(chǎng)標準，由“中央”主管機關(guān)會(huì )同經(jīng)濟部、“行政院勞工委員會(huì )”及“行政院環(huán)境保護署”定之。

　　第17條　經(jīng)核準設立之農藥工廠(chǎng)，于訂購機器設備后，得申請購買(mǎi)所需之試車(chē)原料。

　　第18條　農藥原體之輸入，限由農藥制造業(yè)者申請。

　　第19條　輸入農藥，專(zhuān)供試驗研究、教育示范或緊急防治之用，經(jīng)“中央”主管機關(guān)核準者，不受第十一條第一項規定之限制。

　　第20條　農藥制造業(yè)者，制造專(zhuān)供輸出之農藥，得按照“國外”買(mǎi)方訂購之要求，經(jīng)“中央”主管機關(guān)核準者，不受第十一條核準登記及第十二條農藥標準規格之限制。

第四章　販賣(mài)

　　第21條　農藥制造業(yè)者制造之農藥原體，以售予農藥工廠(chǎng)為限。
　　環(huán)境衛生用殺蟲(chóng)劑制造工廠(chǎng)需購農藥原體時(shí)，得經(jīng)“中央”主管機關(guān)核準，不受前項規定之限制。

　　第22條　農藥販賣(mài)業(yè)者，應向當地直轄市或縣(市)主管機關(guān)申請，經(jīng)審查合格，核發(fā)農藥販賣(mài)業(yè)執照后，始得登記營(yíng)業(yè)；其申請審查之相關(guān)規定，由該管直轄市或縣(市)主管機關(guān)定之。
　　申領(lǐng)農藥販賣(mài)業(yè)執照，應繳納證照費；其證照費數額，由“中央”主管機關(guān)定之。
　　劇毒性成品農藥之批發(fā)或零售，主管機關(guān)得指定依第一項登記之農藥販賣(mài)業(yè)者經(jīng)營(yíng)之。
　　農藥販賣(mài)業(yè)者，應置專(zhuān)任管理人員；管理人員資格條件，由“中央”主管機關(guān)定之。

　　第23條　農藥販賣(mài)業(yè)者，不得將原包裝成品農藥拆封販賣(mài)。

　　第24條　農藥販賣(mài)業(yè)者，不得販賣(mài)未粘貼或未加印標示之農藥。

　　第25條　農藥販賣(mài)業(yè)者，歇業(yè)或登記事項變更時(shí)，應于歇業(yè)或變更后十五日內，申報當地直轄市或縣(市)主管機關(guān)。
　　農藥販賣(mài)業(yè)者，停止營(yíng)業(yè)一年以上或歇業(yè)者，其農藥販賣(mài)業(yè)執照應予撤銷(xiāo)。但停業(yè)有正當事由經(jīng)主管機關(guān)核準者，不在此限。

　　第26條　劇毒性成品農藥之名稱(chēng)，由“中央”主管機關(guān)公告之。

　　第27條　劇毒性成品農藥之售賣(mài)，應登記購買(mǎi)人姓名、住址、年齡及身分證統一編號；其販賣(mài)，應依“中央”主管機關(guān)之規定。

第五章　監督、檢查及取締

　　第28條　農藥制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，應備具帳冊，就農藥種類(lèi)分別記載其生產(chǎn)、輸入、購入及銷(xiāo)售數量，以備主管機關(guān)查核。
　　帳冊應保存三年。

　　第29條　農藥制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，對其生產(chǎn)或販賣(mài)之農藥，不得超越登記內容范圍，從事虛偽夸張或不正當之宣傳或廣告。
　　農藥制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，登載或宣播廣告時(shí)，應于事前將所有文字、畫(huà)面或言詞，申請“中央”主管機關(guān)核準，并向傳播機構繳驗核準之證明文件。
　　前項之申請審查辦法，由“中央”主管機關(guān)定之。

　　第29-1條　非本法所稱(chēng)之農藥，不得為具有農藥藥效之標示、宣傳或廣告。

　　第30條　農藥制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，所雇用之推銷(xiāo)人員，應向直轄市或縣(市)主管機關(guān)登記，并取得身分證明。
　　前項登記規定，由該管直轄市或縣(市)主管機關(guān)定之。

　　第31條　經(jīng)核準進(jìn)口之農藥原體，限于自用，不得轉讓。但經(jīng)“中央”主管機關(guān)核準者，不在此限。

　　第32條　成品農藥之分裝，限由具備同一劑型設備之農藥工廠(chǎng)為之。

　　第33條　試驗研究中之農藥，不受第十一條第一項規定之限制。

　　第34條　農藥販賣(mài)業(yè)者，如兼營(yíng)其它業(yè)務(wù)，應將農藥隔離陳列貯存。

　　第35條　劇毒性成品農藥應以專(zhuān)櫥加鎖貯存，置于安全地點(diǎn)。

　　第36條　農藥之使用管理辦法，由“中央”主管機關(guān)定之。

　　第37條　農藥之運輸、倉儲管理辦法，由“中央”主管機關(guān)會(huì )同“交通部”定之。

　　第38條　主管機關(guān)得派農藥檢查人員，進(jìn)入農藥制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者之營(yíng)業(yè)所、倉庫及制造、加工、分裝等場(chǎng)所執行檢查，并得令其提出業(yè)務(wù)報告。
　　農藥檢查辦法，由“中央”主管機關(guān)定之。

　　第39條　農藥檢查人員執行前條任務(wù)時(shí)，應出示身分證明；抽取樣品時(shí)，應給付價(jià)款。

　　第40條　查獲涉嫌之偽農藥或劣農藥須經(jīng)抽樣鑒定者，應先予封存，由廠(chǎng)商出具切結保管。
　　前項抽取之樣品，應盡速鑒定及處理；其期間自查獲之日起，最多不得超過(guò)二個(gè)月。

　　第41條　檢舉或協(xié)助查緝偽、劣農藥者，主管機關(guān)，除對檢舉人，并協(xié)助人之姓名及身分等保守秘密外，并應給予獎勵；其辦法由“中央”主管機關(guān)定之。

　　第42條　農藥制造業(yè)或販賣(mài)業(yè)者，曾依本法處以刑罰或罰鍰；再次違反者，主管機關(guān)得撤銷(xiāo)其有關(guān)證照。

第六章　罰則

　　第43條　制造、加工或輸入偽農藥者，處三年以下有期徒刑，得并科五萬(wàn)元以下罰金。
　　前項之未遂犯罰之。

　　第44條　制造、加工或輸入劣農藥者，處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下罰鍰。

　　第45條　明知為偽農藥，而販賣(mài)或意圖販賣(mài)而陳列、儲藏或為之分裝者，處二年以下有期徒刑，得并科五萬(wàn)元以下罰金。
　　因過(guò)失犯前項之罪者，處拘役或科二萬(wàn)五千元以下罰金。

　　第46條　販賣(mài)、分裝或意圖販賣(mài)而陳列、儲藏劣農藥者，處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下罰鍰。

　　第47條　法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其它從業(yè)人員，因執行業(yè)務(wù)，犯第四十三條或第四十五條之罪者，除依各該條規定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。

　　第48條　有左列情形之一者，處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下罰鍰：
　　一、違反“中央”主管機關(guān)依第十五條第一項所為之規定者。
　　二、違反依第十六條第二項所定之農藥工廠(chǎng)設廠(chǎng)標準者。
　　三、違反第二十一條至第二十四條、第二十九條、第二十九條之一或第三十二條規定之一者。
　　四、違反“中央”主管機關(guān)第二十七條所為之販賣(mài)規定者。
　　五、無(wú)正當理由，拒絕檢查人員依第三十八條第一項規定之檢查者。
　　有前項第二款之情形者，主管機關(guān)得通知限期改善；逾期不改善者，并得停止其部分或全部制造。

　　第49條　有左列情形之一者，處五千元以上二萬(wàn)五千元以下罰鍰：
　　一、將成品農藥批發(fā)予未依本法登記或指定之農藥販賣(mài)業(yè)者。
　　二、違反第十三條第三項、第二十五條第一項、第二十八條、第三十條、第三十一條第三十四條或第三十五條規定之一者。
　　三、擅將第十九條或第三十三條所規定專(zhuān)供試驗研究或教育示范之農藥出售者。
　　四、違反第二十七條規定，應登記事項而不登記者。
　　五、違反第三十六條或第三十七條“中央”主管機關(guān)所定之辦法者。

　　第50條�。▌h除）

　　第51條　依本法所處之罰鍰，拒不繳納者，移送法院強制執行。

　　第52條　本法所定之罰鍰，由各級主管機關(guān)處罰之。

　　第53條　依本法查獲之偽農藥及制造、加工、分裝之器械、原料，依刑法第三十八條之規定沒(méi)收之。
　　依本法查獲之劣農藥，沒(méi)入之。
　　違反第二十九條之一之規定者，其標示、宣傳或廣告具有農藥藥效之物品，沒(méi)入之。
　　依第一項沒(méi)收之偽農藥、器械、原料，依第二項沒(méi)入之劣農藥及依第三項沒(méi)入之物品；其處理辦法，由“中央”主管機關(guān)會(huì )同“法務(wù)部”定之。

第七章　附則

　　第54條　本法施行細則，由“中央”主管機關(guān)定之。

　　第55條　本法自公布自施行。



（來(lái)源：北大法律信息網(wǎng)）

　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　編輯：芳翼